Mounjaro, concorrente do Ozempic, chega às farmácias em maio

O medicamento Mounjaro (tirzepatida) estará disponível nas farmácias do Brasil a partir da primeira quinzena de maio. A caneta, concorrente do Ozempic (semaglutida), foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 2023.

O remédio não era vendido no país e, inclusive, chegou a se tornado alvo de contrabando.

O medicamento foi aprovado para o tratamento do diabetes tipo 2 e aguarda autorização da Anvisa para indicação em bula para controle crônico do peso.

Apesar disso, ele já é indicado pelos médicos na modalidade off label (fora das indicações de bula) como uma forma de tratamento para perda de peso. Há pesquisas que avaliam ainda a eficácia do uso contra apneia do sono, esteatose hepática, doença renal crônica e insuficiência cardíaca.

De acordo com a farmacêutica Eli Lilly, o Mounjaro representa uma nova classe terapêutica para tratamento do diabetes tipo 2, doença que afeta quase 16 milhões de pessoas no Brasil. Segundo pesquisas, o efeito do tirzepatida no controle da glicemia é superior ao da semaglutida (princípio ativo do Ozempic), já disponível no país.

CUSTO - A aplicação do medicamento é injetável e semanal e o remédio estará disponível nas dosagens 2,5 mg e 5 mg.

Dosagem 2,5 mg - Caixa com 4 canetas custará:

Pelo programa da fabricante Lilly: R$ 1.406,75 (no e-commerce) e R$ 1.506,76 na loja física

Fora do programa da fabricante: R$ 1.907,29

Dosagem 5 mg - Caixa com 4 canetas custará:

Pelo programa da fabricante Lilly: R$ 1.759,64 (no e-commerce) e R$ 1.859,65 na loja física

Fora do programa da fabricante: R$ 2.384,34

Cada caneta contém uma dose única, e por isso a caixa com 4 unidades é o necessário para um mês de tratamento.

RETENÇÃO DE RECEITA - Neste mês, a Anvisa tornou obrigatória a retenção de receita médica na venda de medicamentos agonistas GLP-1, também conhecidos como "canetas emagrecedoras", como Ozempic, Wegovy, Saxenda, Mounjaro e similares. A decisão passará a ter valor 60 dias após a publicação no Diário Oficial da União (DOU).

Até então, esta categoria de medicamentos classificada com a tarja vermelha só deveria ser comercializada com a apresentação da receita. Na prática, é comum que ela não seja exigida e, por isso, clientes sem o documento conseguem comprar os medicamentos.

Informações: g1