Família de bebê de PG com síndrome rara cria rifa para custear tratamento

A família de Caio, bebê de um ano e um mês com a síndrome de West, um tipo de epilepsia rara e grave, está pedindo ajuda para custear o seu tratamento. Caio não consegue firmar o pescoço, nem sentar e segurar objetos. A síndrome é caracterizada por espasmos musculares, atraso no desenvolvimento e um padrão específico no eletroencefalograma (Hipsarritmia). A família é de Ponta Grossa, e reside no bairro Neves.

Segundo Julia Iglesias, sua mãe, o bebê iniciou o tratamento no hospital Pequeno Príncipe em julho e passou por três neurologistas. No início do tratamento, Caio tomou corticoide, e após a retirada do medicamento, os espasmos pioraram. 

"Em todo o mundo, a primeira linha de tratamento é Vigabatrina + ACTH, mas infelizmente no Brasil não tem essa medicação. Somente importada. O ACTH é mais eficiente quando utilizada nas primeiras semanas de sintomas, então estamos lutando contra o tempo. Além dele não poder mais utilizar o corticoide, ele desenvolveu Síndrome de Cushing devido ao uso prolongado de corticoide mas sem, as crises convulsivas são mais fortes".

Conforme informações passadas por Julia, cada ampola custa em torno de mil reais, e Caio precisa inicialmente de 14 ampolas. "Já me informei sobre tentar com liminar a ajuda do governo mas iria demorar, então devido à urgência, não podemos esperar mais, cada minuto conta", diz. 

AJUDA - Para ajudar a campanha do tratamento de Caio, você pode comprar um número da rifa clicando aqui. Cada número tem valor de R$ 5,00, com 1º prêmio de R$ 500,00 e 2º prêmio sendo um kit com quatro cadernos. O sorteio será no fim de novembro deste ano.